上調miRNA-100對胃癌SGC-7901細胞侵襲和轉移的影響
近期，吉林大學第四醫院血液腫瘤科研究人員發表論文，旨在探討微小核糖核酸（miRNA）-100對人胃癌SGC-7901細胞侵襲、轉移能力的影響。研究指出，轉染miRNA-100可使SGC-7901細胞的遷移能力明顯降低、細胞的侵襲能力被抑制，上調miRNA-100能抑制人胃癌SGC-7901細胞的侵襲、轉移能力。該文發表在2015年第11期《中國臨床研究》雜志上。 體外培養人胃癌SGC-7
近期，吉林大學第四醫院血液腫瘤科研究人員發表論文，旨在探討微小核糖核酸（miRNA）-100對人胃癌SGC-7901細胞侵襲、轉移能力的影響。研究指出，轉染miRNA-100可使SGC-7901細胞的遷移能力明顯降低、細胞的侵襲能力被抑制，上調miRNA-100能抑制人胃癌SGC-7901細胞的侵襲、轉移能力。該文發表在2015年第11期《中國臨床研究》雜志上。
體外培養人胃癌SGC-7901細胞，將細胞分為空白對照組、陰性對照組和miRNA-100轉染組。應用脂質體法，miRNA-100轉染組、陰性對照組分別用構建的miRNA模擬物、陰性對照轉染SGC-7901細胞。采用逆轉錄-聚合酶鏈反應（RTPCR）法檢測各組細胞中miRNA-100的表達水平，細胞劃痕實驗檢測細胞的遷移能力，Tranwell實驗檢測細胞的侵襲能力。
RT-PCR結果顯示，miRNA-100轉染組miRNA-100的表達量明顯高于空白對照組和陰性對照組（P均<0.05）。細胞劃痕實驗顯示，與空白對照組及陰性對照組比較，24 h和48 h時miRNA-100組周邊細胞遷移至中央劃痕區的距離明顯增大，差異有統計學意義（P均<0.01）。Transwell實驗顯示，與空白對照組和陰性對照組相比，轉染miRNA-100后，穿越小室的SGC-7901細胞數目明顯減少，差異具有統計學意義（P<0.05）。
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